Tablety "Minocyklin": návod k použití, analogy, recenze

Antibiotika skupiny tetracyklinů se v medicíně používají již dlouhou dobu. Jedním z těchto léků nové generace je minocyklin. Návod k použití uvádí, že má široké spektrum účinku. Ve srovnání s analogy je účinnější, ale může mít specifické vedlejší účinky. Proto jej lze použít pouze podle pokynů lékaře..

Obecná charakteristika drogy

"Minocyklin" je polosyntetické širokospektré antibiotikum. Skupina tetracyklinů, ke které patří, je známá od 40. let 20. století. Tyto léky mají výrazný bakteriostatický účinek a jsou účinné proti velkému počtu mikroorganismů. Ale nyní se používají stále méně kvůli častému vývoji zkřížené rezistence a vedlejších účinků. Nejznámějšími léky z této skupiny jsou „tetracyklin“, „dixcyklin“ a „minocyklin“. Návod k použití je doporučuje užívat při závažných bakteriálních infekcích kůže, genitálií a močových cest.

"Minocyklin" je ve srovnání s jinými léky v této skupině lépe tolerován a má širší spektrum účinku. Proniká rychleji do tkání a riziko rozvoje bakteriální rezistence nebo specifických vedlejších účinků z ní je nižší. Recenze, analogy, návod k použití pro "Minocyklin" - vše hovoří o jeho účinnosti. Ale v naší zemi je droga známá pod názvem "Minolexin". Jedná se o stejné antibiotikum, jehož hlavní účinnou látkou je dihydrát hydrochloridu minocyklinu.

Vlastnosti akce

Antibiotikum "Minocyklin" má bakteriostatický účinek. Proniká membránami bakteriálních buněk a zastavuje v nich syntézu bílkovin. V důsledku toho se zastaví růst a reprodukce mikroorganismů a bakterie odumírají. Kromě toho je vlastností tohoto léku ve srovnání s analogy jeho protizánětlivý účinek. Proto se úspěšně používá při revmatoidní artritidě. Klinické studie prokázaly snížení otoku a bolesti při užívání léku. "Minocyklin" má také mírný neuroprotektivní účinek, díky kterému se používá při Huntingtonově chorobě.

Léčivo "minocyklin" je zvláště účinné proti gramnegativním bakteriím, stejně jako proti intracelulárním mikroorganismům. Proto se často používá pro pohlavní a parazitární infekce..

Indikace pro použití "minocyklinu"

U závažných bakteriálních lézí kůže, sliznic a močových cest je tento konkrétní lék často předepisován, protože je účinnější než jiná antibiotika. Indikace pro jeho použití jsou následující patologie:

  • hnisavé infekce kůže a měkkých tkání;
  • akné;
  • prostatitida, uretritida;
  • infekce dýchacích cest;
  • zánět spojivek, trachom;
  • listerióza, psitakóza;
  • pohlavní choroby - chlamydóza, kapavka, lymfogranulomatóza a další;
  • závažné bakteriální infekce - mor, cholera, antrax, brucelóza, tularemie.

Kontraindikace a vedlejší účinky

V některých zemích je používání tetracyklinových antibiotik zakázáno, zejména v pediatrii, kvůli častému rozvoji závažných vedlejších účinků. Návod k použití analogů "minocyklinu" a samotného léku se nedoporučuje používat během těhotenství a během kojení, protože hlavní účinná látka proniká do všech tkání a může negativně ovlivnit vývoj dítěte. Ze stejného důvodu se lék nepoužívá k léčbě dětí mladších 8 let. Minocyklin-hydrochlorid se hromadí zejména v kostech a zubech, proto může způsobit změny v jejich struktuře.

Nemůžete užívat "minocyklin" s individuální nesnášenlivostí vůči lékům ze skupiny tetracyklinů. Pacienti s onemocněním ledvin, jater nebo astmatem jsou léčeni opatrně a pouze pod lékařským dohledem.

Návod k použití pro drogu "Minocyklin" uvádí, že nejčastější nežádoucí účinky při užívání:

  • bolest hlavy, závratě, vertigo;
  • změna barvy zubů a jejich kaz;
  • podráždění sliznice trávicího traktu;
  • nevolnost, zvracení, průjem, nechutenství;
  • hypovitaminóza;
  • kopřivka, vyrážka;
  • bolest kloubů;
  • fotocitlivost;
  • snížená účinnost antikoncepčních léků.

"Minocyklin": návod k použití

Lék musíte užívat pouze podle pokynů lékaře, přísně dodržujte doporučené dávkování. Nemůžete sami snížit nebo zvýšit dávku. O potřebě takové léčby se rozhodne až po testech citlivosti mikroflóry na léčivo..

Tablety "Minocyklin" návod k použití doporučuje polykat bez drcení, pít hodně vody. Počáteční dávka je obvykle 0,2 g, poté se užívá 0,1 g dvakrát denně. Mezi pilulkami musíte udržovat stejný 12hodinový interval. U dětí se dávka počítá individuálně v závislosti na závažnosti a závažnosti infekce..

Trvání přijetí je také stanoveno individuálně. Obvykle je to od 5-7 dnů, v závažných případech je možné léčbu prodloužit až na 2-4 týdny. Doporučuje se užívat drogu další 1-2 dny po vymizení příznaků onemocnění..

Návod k použití "Minocyklin" se nedoporučuje kombinovat s některými léky kvůli riziku negativních jevů. Tento lék není kombinován s přípravky obsahujícími železo a vápník, antacidy, projímadly a multivitamíny. Mezi užitím těchto léků musíte počkat alespoň 2 hodiny.

Analogy léků

Všechna antibiotika skupiny tetracyklinů mají podobný účinek a aktivitu. Často se předepisují na intoleranci na peniciliny nebo cefalosporiny. Samotný „tetracyklin“ je nyní předepisován stále méně, protože často způsobuje závažné vedlejší účinky. Nejběžnějšími léky obsahujícími doxycyklin hydrochlorid jsou:

  • Dixicyklin;
  • "Vibramycin";
  • "Medomycin";
  • Doxiben;
  • „Unidox Solutab“.

Všechny analogy "minocyklinu" mají podobný účinek a mají stejný účinek na tělo. Mohou být použity pouze podle pokynů lékaře po testování. Kromě toho je bezpodmínečně nutné před léčbou prostudovat návod k použití "minocyklinu"..

Zpětná vazba k žádosti

Tento lék je v našich lékárnách poměrně vzácný. Prodává se pouze na lékařský předpis a jeho cena je poměrně vysoká - 20 tablet stojí asi 600 rublů. Pacienti jsou proto před ním opatrní. Kromě toho můžete najít mnoho negativních recenzí, protože droga často způsobuje nežádoucí účinky. Ale při těžkých infekcích, když jiná antibiotika nepomáhají, je „minocyklin“ účinný. To také zaznamenávají četné recenze. Aby se zabránilo negativním jevům, lékaři doporučují užívat drogu až po provedení testů na citlivost mikroflóry na ni. Teprve poté bude léčba účinná..

Minocyklin

Obsah

  • Strukturní vzorec
  • Latinský název látky minocyklin
  • Farmakologická skupina látky minocyklin
  • Farmakologie
  • Aplikace během těhotenství a kojení
  • Interakce s jinými účinnými látkami
  • Obchodní názvy

Strukturní vzorec

Ruské jméno

Latinský název látky minocyklin

Chemický název

[4S- (4alfa, 4a alfa, 5a alfa, 12a alfa)] - 4,7-bis (dimethylamino) -1,4,4a, 5,5a, 6,11,12a-oxyhydro-3,10,12, 1 2a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naftacenkarboxamid (jako monohydrochlorid)

Hrubý vzorec

Farmakologická skupina látky minocyklin

  • Tetracykliny

Kód CAS

Farmakologie

Aplikace během těhotenství a kojení

Kategorie akcí FDA - D.

Interakce s jinými účinnými látkami

Obchodní názvy

názevHodnota Vyshkovského indexu ®
Minolexin ®0,0048
Minocyklin hydrochlorid0,0009
Dihydrát hydrochloridu minocyklinu0,0001

Oficiální stránky společnosti RLS ®. Home Encyklopedie léčiv a farmaceutický sortiment zboží ruského internetu. Adresář léčivých přípravků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léčivých přípravků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém účinku, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu podávání léků, farmaceutických společnostech. Příručka pro léčivé přípravky obsahuje ceny léčivých přípravků a zboží na farmaceutickém trhu v Moskvě a dalších ruských městech.

Je zakázáno přenášet, kopírovat a šířit informace bez souhlasu LLC „RLS-Patent“.
Při citování informačních materiálů publikovaných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnoho dalších zajímavých věcí

© REGISTR DROG RUSKA ® RLS ®, 2000-2020.

Všechna práva vyhrazena.

Komerční použití materiálů není povoleno.

Informace určené pro zdravotnické pracovníky.

Minocyklin (Minocyklin): návod k použití, analogy a recenze pacientů

Minocyklin je antibakteriální léčivo patřící do třídy tetracyklinů. Nástroj má široké spektrum účinku proti různým zástupcům patogenní flóry. Současně se lék vyznačuje vysokým bezpečnostním profilem, který umožňuje jeho použití jako součást komplexní terapie infekčních onemocnění..

Minocyklin je široce používán v dermatologii: lékaři často předepisují lék na akné způsobené bakteriemi citlivými na antibiotika. V posledních letech se objevují publikace o nových oblastech možného užívání drog..

  • Indikace
  • Kontraindikace
  • Způsob podání a dávkování
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • speciální instrukce
  • Analogy
  • Cena a kde koupit
  • Recenze
  • Jak rozlišovat falešné

Výrobce

Minocyklin je generické léčivo obsahující účinnou látku se stejným názvem. Výrobcem léčivého přípravku (mezinárodní obchodní název Minocyclin-ratiopharm) je německá farmaceutická společnost Ratiopharm. V roce 2010 se firma stala součástí izraelského lékařského a farmaceutického giganta Teva.

Návod k použití

Minocyklin není určen k použití samostatně. Dávky a doba přijetí, které jsou uvedeny v návodu k použití, vyžadují souhlas s lékařem.

Dávková forma

Antibiotika nejsou prakticky k dispozici ve formě tablet (s výjimkou některých léků a forem Solutabu), což je způsobeno zvláštnostmi farmakokinetiky. Minocyklin je dostupný v tvrdých tobolkách s různými dávkami účinné látky.

Popis a složení

Účinnou látkou léčiva je sloučenina s bakteriostatickou aktivitou, minocyklin (obsažený ve formě hydrochloridu). Koncentrace je 54 a 108 mg, což odpovídá 50 mg a 100 mg účinné látky v jedné tobolce.

Tobolky se liší vzhledem. Horní polovina je zelená a dolní polovina je tmavě růžová a světle růžová v dávce 100, respektive 50 mg účinné látky.

Farmakologická skupina

Lék je antibiotikum ze skupiny tetracyklinů.

Farmakodynamika

Princip působení antibakteriální látky spočívá v inhibici procesů biosyntézy proteinových sloučenin (životně důležitých pro existenci mikrobiální buňky). Minocyklin reverzibilně blokuje vazbu jedné ze strukturních RNA částic na podjednotku ribosomu 30S.

Látka tedy zastavuje konstrukci peptidového řetězce. Síla terapeutického účinku léčiva však přímo závisí na ukazatelích charakterizujících AUC (v lékařské literatuře je uvedena plocha pod křivkou koncentrace a času) a intenzitě bakteriální kontaminace.

Vývoj rezistence na minocyklin může být způsoben několika důvody. Nejprve se jedná o mutaci membránových kanálů, které zajišťují vstup léčiva do patogenní buňky. Je také možné, že vzniknou specifické mechanismy ochrany ribozomálních proteinů, které brání spojení antibakteriální sloučeniny s ribozomem. Je extrémně vzácné, že odborníci zaznamenávají inaktivaci léčiva enzymy..

V pokusech na zvířatech s dlouhodobým podáváním byly zaznamenány změny ve funkční aktivitě štítné žlázy, zežloutnutí zubní skloviny v důsledku akumulace účinné látky v kostní tkáni. Nebyl identifikován žádný mutagenní nebo karcinogenní potenciál. Rovněž nebyl stanoven účinek léku na práci reprodukčního systému..

Farmakokinetika

Vstřebávání. Po užití tobolky je účinná látka téměř úplně absorbována z horního tenkého střeva. Terapeutické plazmatické koncentrace jsou zaznamenány po půl hodině, maximální (na úrovni do Při jediném intravenózním podání léčiva v dávce 200 mg je obsah minocyklinu v krvi

Rozdělení. Šíří se do všech tkání těla. Obzvláště vysoké koncentrace jsou zaznamenány v játrech a žlučníku. Také se nachází v maxilárních dutinách, pohrudnici. Proniká hematoencefalickou bariérou. V ložiscích zánětu s meningitidou dosahuje koncentrace účinné látky 50% koncentrace v krevním séru. Váže se na bílkoviny o 75%. Prochází placentou a přechází do mateřského mléka. Je schopen kumulace a tvoří sloučeniny s ionty Ca2 v kostní tkáni+.

Biotransformace. Asi polovina přijaté dávky se metabolizuje na terapeuticky neaktivní sloučeniny.

Odstranění. Poločas je od 14 do 22 hodin, ale může se významně lišit při současném onemocnění ledvin a jater. Vylučování se provádí hlavně gastrointestinálním traktem (žlučí nebo přímou sekrecí z krve do lumen střeva). Asi třetina dávky je vyloučena ledvinami.

Farmakokinetické parametry u určitých kategorií pacientů. Při poškození ledvin se eliminační poločas významně mění. Souběžné onemocnění jater zvyšuje riziko hepatitidy vyvolané léky. U dětí (nad 8 let, před tímto věkem je užívání léku kontraindikováno) jsou farmakokinetické parametry minocyklinu podobné jako u dospělých. U pacientů starších 65 let nejsou k dispozici žádné údaje o farmakologických vlastnostech léčiva..

O účinné látce

Minocyklin hydrochlorid je bakteriostatické činidlo patřící do třídy tetracyklinů. Mezinárodní nechráněný název - minocyklin. Empirický vzorec je С23Н27N307ˑНCl. Molekulová hmotnost - 493,94. Zevně je to žlutý prášek krystalické struktury, citlivý na působení světla.

Ukazuje bakteriostatickou aktivitu proti:

  • Staphylococcus aureus (včetně rezistentního na penicilin a tetracyklin);
  • epidermální stafylokoky (rezistentní na meticilin);
  • p-hemolytický stafylokok;
  • enterokoky;
  • pneumokoky;
  • kmeny acinetobacter;
  • brucella;
  • bordetell;
  • kmeny citrobacter;
  • Kmeny Enterobacter;
  • colibacillus;
  • mykobakterie;
  • aktinomycety (včetně kmenů Nocardia);
  • mykoplazma;
  • chlamydie;
  • rickettsia;
  • ureaplasma;
  • anaerobní bakterie (peptostreptokoky, klostridie, eubakterie atd.).

Pokud máte podezření na infekci způsobenou Haemophilus influenzae, Klebsiella, gonokokem nebo meningokokem, doporučuje se předem připravit bakteriální kulturu se stanovením citlivosti na působení antibakteriálního činidla.

Indikace pro použití

Doporučuje se použití u infekcí vyvolaných patogenní bakteriální flórou citlivou na účinek léčiva.

Lék je předepsán pro:

  • infekce žlučníku a žlučových cest;
  • bakteriální léze urogenitálního traktu, včetně cystitidy, kapavky, pyelonefritidy, vyvolané gonokoky, Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, Enterobacter;
  • gonoreální léze sliznice konečníku a hrdla, syfilis (pokud existují kontraindikace pro antibiotika ze skupiny penicilinů);
  • infekce kůže a měkkých tkání (absces, furunkulóza, impetigo, pyodermie) způsobené bakteriemi kmene Staphylococcus, Proteus, Escherichia coli (u některých onemocnění je lékem volby Minocyklin a je předepsán pro intoleranci nebo odolnost vůči jiným antibiotikům);
  • léze dýchacích cest, včetně bronchitidy, faryngitidy, pneumonie, bronchopneumonie, sinusitidy a angíny způsobené Haemophilus influenzae, Klebsiella, Enterobacter (Minocyklin není předepsán pro akutní léze v krku).

Kromě toho je lék předepsán pro psitakózu, mor, tularemii, brucelózu, choleru, listeriózu, antrax, aktinomykózu. V rámci kombinované terapie je možné použít lék na amebiázu, meningokokový transport, aby se zabránilo rozvoji onemocnění.

Kontraindikace

Seznam omezení vstupu zahrnuje následující nemoci a stavy:

  • individuální nesnášenlivost léčivých a terapeuticky neaktivních látek obsažených v léku;
  • anamnéza závažných alergických reakcí na doxycyklin a jiná antibiotika ze skupiny tetracyklinů;
  • porfyrie;
  • koncové léze jater a ledvin;
  • kritické snížení počtu leukocytů;
  • systémový lupus erythematodes;
  • myasthenia gravis (myasthenia gravis);
  • děti do 8 let (zejména v zahraničních zdrojích se podle informací uvedených na webových stránkách FDA doporučuje upustit od používání minocyklinu do 13 let).

Vzhledem ke zvláštnostem farmakokinetiky léku je jeho použití při nošení dítěte kontraindikováno. Po dobu léčby by také mělo být upuštěno od kojení..

Způsob podávání a dávkovací režim

Před zahájením léčby musí lékař pacientovi vysvětlit, jaký druh léku je minocyklin, popsat pravděpodobné vedlejší reakce, jasně vysvětlit důležitost dodržování dávkování a délky léčby.

Dospělí. V počáteční fázi léčby je denní dávka 400 mg léčiva, poté 200 mg denně. Celková dávka je rozdělena do dvou dávek s přísným intervalem 12 hodin.

Děti (vážící více než 50 kg nebo starší 13 let v souladu s doporučeními amerického úřadu FDA). Počáteční dávka je 4 mg / kg, poté je snížena na 2 mg / kg. Taktika užívání je stejná - denní množství se pije ve dvou dávkách v intervalu 12 hodin..

Přesné dávkování a dobu trvání léčby stanoví lékař v souladu s hlavní diagnózou a očekávanou citlivostí na působení minocyklinu. Celý lék zapijte dostatečným množstvím vody nebo mléka v případě vysoké kyselosti nebo ulcerativních lézí sliznice trávicího traktu..

Vedlejší efekty

Na pozadí aplikace se mohou vyvinout následující komplikace:

  • Účinky na centrální nervový systém: zvýšený nitrolební tlak, závratě (velmi vzácně - porucha řeči), bolesti hlavy, ospalost, záchvaty.
  • Gastrointestinální komplikace: patologická ztráta chuti k jídlu, nevolnost a zvracení, poruchy stolice, dyspeptické příznaky, stomatitida, glositida, enterokolitida, pankreatické léze, ulcerace gastrointestinální sliznice. V ojedinělých případech - pseudomembranózní kolitida.
  • Účinky na kostní tkáň, včetně zubů: změna barvy hypoplázie zubu a skloviny (zejména u dětí do věku), extrémně vzácně - artritida a další léze pojivové tkáně.
  • Účinek na ledviny: zřídka - intersticiální nefritida a poškození jiných orgánů, závisí na dávce.
  • Komplikace z epidermálního krytu: vyrážka jiné povahy, vzácně - vypadávání vlasů, fotocitlivost, kopřivka, změna barvy nehtů, rtů, kůže a sliznic. V ojedinělých případech - Stevens-Johnsonův syndrom, vaskulitida, toxická epidermální nekrolýza.
  • Hypersenzitivní reakce: kopřivka, angioedém, polyartralgie, anafylaktické stavy.
  • Autoimunitní komplikace z jater, myokardu, kůže.
  • Účinky na dýchací cesty: kašel, dušnost, extrémně vzácně - bronchospazmus, projevy astmatu, plicní eozinofilie, pneumonitida.

Pacienti si také mohou stěžovat na horečku, dysfunkci jater. Zaznamenávají se změny v laboratorních testech, jaterních funkčních testech, hormonálních testech.

Jsou známy případy vzniku pseudotumoru mozku, který se projevuje formou bolesti hlavy a poruch zraku. Většina nežádoucích účinků je zpravidla reverzibilní a po ukončení léčby rychle vymizí..

Interakce

Peniciliny. Nejsou předepsány současně kvůli vzájemnému poklesu antibakteriální aktivity.

Antikoagulancia. Snížení dávky je nutné kvůli snížené srážlivosti krve.

Antacida. Snižuje biologickou dostupnost minocyklinu. Přestávka mezi recepcí by měla být alespoň

Isotretinoin. Předepisujte opatrně.

Alkaloidy. Ošetření se provádí pod neustálým dohledem.

Hormonální antikoncepce. Antikoncepční aktivita klesá, což vyžaduje použití dalších prostředků k prevenci nechtěného těhotenství.

Cytostatika. Vysoké riziko nežádoucích účinků.

Kompatibilita s alkoholem

Konzumace alkoholu je kontraindikována.

Zvláštní pokyny a bezpečnostní opatření

S rozvojem závažných alergií je příjem zastaven.

U přetrvávajícího průjmu vylučujte pseudomembranózní kolitidu.

Při dlouhodobém užívání nebo současném onemocnění jater jsou neustále sledovány funkce orgánů, aby se zabránilo autoimunitní hepatitidě.

Kvůli zvýšené fotocitlivosti by se měl pacient vyhýbat přímému slunečnímu záření.

Po užití léku se nedoporučuje po několik minut zaujímat vodorovnou polohu, aby se zabránilo peptickému vředu.

Předávkovat

V případě předávkování je možné poškození slinivky břišní, jater a ledvin. Symptomatická léčba.

Podmínky skladování

Při pokojové teplotě (ale ne vyšší než 25 ° С).

Doba skladování

Doba použitelnosti (za správných podmínek) je 4 roky.

Ukončení terapie

Průměrná doba trvání léčby je Ukončení léčby je možné pouze na základě rozhodnutí lékaře.

Analogy

Minocyklin hydrochlorid je součástí domácí drogy Minolexin. V USA a Kanadě jsou analogy antibiotik tablety Dynacin, Minocin, Vectrin. Neexistují také žádné analogy nové generace, protože minocyklin je považován za jedno z nejúčinnějších antibiotik ze skupiny tetracyklinů..

Cena a kde koupit

Minocyklin není v Rusku registrován. V Moskvě a Petrohradě si můžete koupit pouze analogii domácí produkce. Lékárna má k dispozici pouze minolexin. Je možné najít vysoce kvalitní německou drogu v prodeji pouze v evropských zemích. Pokud je tedy léčba nutná, lékaři doporučují objednat si lék od zprostředkovatelů, kteří mají možnost koupit drogu například v Německu a zajistit dodávku do Ruska..

Náklady na 50 tobolek léku Minocycline-Ratiopharm v dávce 100 mg jsou 85 eur, s koncentrací účinné látky 50 mg - 70 eur. Cena bude nižší při objednávce více balení.

Recenze lékařů

Alexey Viktorovich Pischanko, specialista na infekční nemoci

Minocyklin není často předepisován. Ale lék je nepostradatelný pro těžké infekce rezistentní k užívání jiných antibiotik. Přes rozsáhlý seznam nežádoucích účinků je dobře snášen a vhodný pro použití v pediatrii.

Recenze pacientů

Oksana, 39 let

Minocyklin byl předepsán její dceři na silné akné. Léčba musela pokračovat několik měsíců, ale výsledek léčby je viditelný. Pokožka se vyčistila, což nemohlo jinak než ovlivnit psychologické pohodlí. Z vedlejších účinků nedošlo ani k zažívacím potížím. Nemuseli jste se uchýlit k užívání probiotik.

Jak nekupovat falešné

Je nutné zkontrolovat shodu zakoupeného produktu s nápisy na blistrech a krabičce. Rovněž prohlédnou hotovost a další dokumenty. Odborníci doporučují nekupovat minocyklin od pochybných prodejců. Důvěryhodní zprostředkovatelé poskytnou původní potvrzení od zahraniční lékárny s licencí, od které byl lék zakoupen.

Peněžní doklady jsou zárukou kvality nákupu certifikovaného léčivého přípravku. Podle kódu vytištěného na šeku můžete zkontrolovat certifikát drogy. Chcete-li to provést, musíte zavolat do lékárny, kde byla zakoupena (podrobnosti o lékárně jsou také uvedeny na pokladním dokladu) a pomocí kódu zjistit všechny informace o nákupu. To však vyžaduje znalost angličtiny..

Výsledky klinických hodnocení

Údaje z klinického výzkumu nejen potvrzují účinnost léku, ale také rozšiřují seznam indikací pro jeho použití..

Neurozánětlivá hypotéza schizofrenie a některé nové terapeutické přístupy

Psychiatři aktivně studují úlohu zánětu v patogenezi schizofrenie. V roce 1973 H. MacDonald ve svých spisech poukázal na protizánětlivý účinek minocyklinu, nezávisle na jeho antimikrobiálním účinku. Na počátku 21. století vědci vědecky prokázali, že antibiotikum může mít inhibiční účinek na aktivaci mikroglií..

Bylo také zjištěno, že minocyklin snižuje apoptózu neuronů a oligodendrocytů pod vlivem různých škodlivých faktorů a také snižuje nekrózu buněk. Antibiotikum může snížit produkci metaloproteinázy leukocyty, což způsobí snížení transmigrace do centrálního nervového systému leukocytů. Nadměrná akumulace různých podtypů neurozánětlivých buněk v centrálním nervovém systému vede ke změně fungování neuronů a ke zvýšení toxických účinků.

V roce 2007 popsal T. Miyaoka 2 klinické případy pozitivního účinku léčby minocyklinem u pacientů s exacerbací schizofrenie. Na počátku remise nebylo antibiotikum zrušeno a onemocnění se neprojevilo po dobu dvou let sledování. Další četné studie za účasti zvířat a lidí prokázaly pozitivní průběh onemocnění (bez exacerbací) při užívání minocyklinu.

Jedna z nejnovějších klinických studií (výsledky publikované v roce 2018) byla provedena za účasti 70 pacientů. 54 pacientů - ve skupině užívající minocyklin v dávce 200 mg denně. Zbytek jsou placebo. Po 2,5 letech sledování se minocyklin ukázal jako účinný při hodnocení negativních příznaků na stupnici SANS a na stupnici klinického celkového dojmu (CGI)..

Antibiotikum pomohlo zlepšit kognitivní a výkonnou funkci. Pacienti měli zlepšenou paměť, kognitivní změny a plánování. Bylo zjištěno, že působení minocyklinu ve vztahu k negativním příznakům a kognitivnímu poškození je způsobeno aktivací frontální kůry..

Byla prokázána protizánětlivá aktivita minocyklinu, která umožňuje předepisovat jej pacientům v počátečních stádiích onemocnění. Při užívání léku v terapeutických dávkách je zlepšení zaznamenáno u 52% pacientů.

Léčba akné

Od roku 2006 FDA schválila nové pokyny pro používání minocyklinu při léčbě akné, které byly schopny významně snížit některé nežádoucí účinky související s dávkou..

Klinické studie potvrdily, že minocyklin je aktivnější při pronikání do tukových folikulů a účinněji inhibuje růst P. acnes než tetracyklin a erythromycin. Možnost užívání antibiotika s jídlem významně snižuje pravděpodobnost nežádoucích účinků zažívacího traktu.

Studie provedené japonskými vědci zjistili, že minocyklin významně inhibuje syntézu P. granulosum, mikroorganismu, který se nejčastěji setkává s akné. L. Rezistence patogenní flóry je méně než 5%. Působení minocyklinu při léčbě akné je realizováno díky jeho vysoké lipofilitě. Antibiotikum aktivně proniká mazovými žlázami a hromadí se v pilosebotickém komplexu. Poskytuje protizánětlivý účinek díky inhibici neutrofilní chemotaxe, minocyklin pomáhá inhibovat prozánětlivé cytokiny a potlačuje syntézu mastných kyselin a bakteriálních lipáz v mazu.

Použití minocyklinu jak v monoterapii, tak v kombinaci s externími antimikrobiálními látkami eliminovalo hlavní projevy akné u pacientů na pozadí dobré snášenlivosti..

Účinnost při roztroušené skleróze

Účinnost užívání minocyklinu u RS je také vysvětlena účinkem na centrální nervový systém, ale přesný mechanismus účinku nebyl stanoven. Po léčbě se pravděpodobnost vzniku akutních příznaků snížila na 30%.

Minocyklin a imunologie: Imunotropní vlastnosti

Od roku 2007 byly studovány imunotropní vlastnosti léčiva. Byl tedy prokázán účinek minocyklinu na apoptózu a fagocytární aktivitu buněk. Probíhají výzkumy týkající se možnosti užívání léků na revmatoidní onemocnění.

Tabulka režimu léčby

DiagnózaDávkovací režim
Dospělí
Chlamydie, ureaplasmóza a další léze urogenitálního traktu100 mg dvakrát denně, je možné snížit léčbu na jeden a půl týdne
Léze pánevních orgánů u ženPředepsáno v terapeutické dávce, často v kombinaci s antibiotiky ze skupiny cefalosporinů
SyfilisPředepsáno pro nesnášenlivost nebo odolnost vůči penicilinům, 200 mg denně
Gonokokové infekce200 mg dvakrát denně, poté 100 mg denně. Léčba je přerušena po laboratorním potvrzení zotavení.
Akné1 mg / kg, lze užívat až 3 měsíce
Děti a dospívající
Bez ohledu na diagnózuPočáteční dávka je 4 mg / kg, udržovací dávka je 2 mg / kg denně

Podmínky prodeje v lékárnách

Droga není v Rusku registrována. Pro nákup v evropských zemích lékař napíše recept v latině.

Minocyklin

Chemický název

Chemické vlastnosti

Minocyklin patří do třídy polosyntetických antibiotik ze skupiny tetracyklinů. Droga byla poprvé syntetizována v 70. letech 20. století. Ve své chemické struktuře je látka podobná tetracyklinu, molekula má však v poloze 7 další dimethylaminoskupinu. Produkt má velmi výrazné lipofilní vlastnosti. Molekulová hmotnost chemické sloučeniny = 457,5 gramů na mol. Tento léčivý přípravek je dostupný ve formě tobolek a tablet pro orální podání..

farmaceutický účinek

Farmakodynamika a farmakokinetika

Minocyklin má výrazný bakteriostatický účinek. Látka reverzibilně inhibuje syntézu proteinových molekul škodlivých mikroorganismů. Pasivní difúzí kanály překonává bilipidovou vrstvu v bakteriální membráně, poté vstupuje do vazby s 30S podjednotkou ribozomů a blokuje syntézu RNA a proteinu. Bakterie již nejsou schopny růst a množit se.

Činidlo také působí jako inhibitor matricových metaloproteináz, má mírný protizánětlivý účinek při revmatoidní artritidě. Používá se pro mírný průběh tohoto onemocnění..

Indikace pro použití

Kontraindikace

Tento léčivý přípravek je kontraindikován při užívání:

  • pacienti se zhoršenou funkcí jater;
  • děti do 8 let;
  • s alergiemi na tetracykliny.

Vedlejší efekty

Minocyklin nejčastěji způsobuje poruchy vestibulárního aparátu: vertigo, nestabilitu, závratě. Někdy u dětí sklovina zubů zezelená, změní se pigmentace sliznic a zubů. Vyskytují se také: zvracení, kandidóza, nevolnost.

Minocyklin, návod k použití (metoda a dávkování)

Lék je předepisován perorálně v dávce 100-200 mg denně.

Děti od 8 let a starší se doporučují předepisovat lék v dávce 4 mg na kg hmotnosti dítěte. To znamená 2 mg na kg tělesné hmotnosti dvakrát denně v pravidelných intervalech.

Předávkovat

Omezené údaje o předávkování antibiotiky.

Interakce

Minocyklin oslabuje baktericidní účinek amoxicilinu.

Podmínky prodeje

Může vyžadovat lékařský předpis.

Skladovatelnost

Skladujte dva roky.

speciální instrukce

Současně s užíváním antibiotika s mlékem se jeho absorpce zpomaluje. Tato kombinace se nedoporučuje..

Lék se hromadí v kostní tkáni dětí, způsobuje změnu barvy skloviny zubů, narušuje normální růstové procesy kostry dítěte nebo plodu.

Pro děti

Tato látka by se neměla podávat dětem mladším 8 let. U ostatních věkových skupin se doporučuje upravit dávkování.

Během těhotenství a kojení

Lék proniká do tkání plodu a zpomaluje vývoj jeho kosterního systému; neměl by být předepisován těhotným ženám. Lék se také vylučuje do mateřského mléka, kojení se doporučuje zastavit.

Minolexinové čepičky 50mg 20 ks

Dostupné ve 225 lékárnách

Výrobce:AVVA RUS
Výrobce zařízení:AVVA RUS, Rusko
Formulář vydání:kapsle
Účinné látky:minocyklin
Účel:Antibiotika

Lék je vydáván na lékařský předpis

Kupte si minolexinové uzávěry 50mg 20 ks v lékárně "Health Planet"

Cena minolexinových uzávěrů 50mg 20 ks v lékárně Planet of Health - od 495 rublů

Návod k použití pro kapsle Minolexin 50mg 20 ks

Popis

Složení

Léčivá látka:
dihydrát hydrochloridu minocyklinu (počítáno jako minocyklin) 50 mg

Pomocné látky:
mikrokrystalická celulóza (73,5 mg / 147,0 mg), nízkomolekulární povidon (8,75 mg / 17,5 mg), bramborový škrob (7,0 mg / 14,0 mg), stearát hořečnatý (1,75 mg / 3,5 mg), monohydrát laktózy (až 175,0 mg / až 350,0 mg).

Tvrdé želatinové tobolky: voda (13 - 16%), chinolinové žluté barvivo (0,5833% - 0,75%), oranžové žluté barvivo (E110) (0,0025% - 0,0059%), oxid titaničitý (0, 9740% - 2,0%), želatina (až 100%).

Popis:
Tvrdé želatinové tobolky č. 2 se žlutým tělem a víčkem. Obsah tobolek je žlutý prášek.

Formulář vydání:
Tobolky 50 mg.

10 tobolek v blistru z polyvinylchloridového filmu a hliníkové fólie.

2 blistry spolu s návodem k použití jsou uloženy v papírové krabičce.

Kontraindikace

• Přecitlivělost na minocyklin, tetracykliny a další složky léčiva • Porfyrie • Závažné selhání jater a ledvin • Leukopenie • Těhotenství • Kojení • Systémový lupus erythematodes • Děti do 8 let (období zubního vývoje) • Současný příjem isotretinoinu • Nedostatek kyseliny mléčné laktóza, malabsorpce glukózy a galaktózy

Opatrně:
Dysfunkce jater a ledvin, současné užívání s hepatotoxickými léky.

Indikace pro použití

Minocyklin hydrochlorid se používá k léčbě následujících onemocnění, s výhradou citlivosti patogenních mikroorganismů:
• Akné onemocnění • Kožní infekce • Skvrnitá horečka, tyfus, tyfus, Q horečka (koxielóza), vezikulární rickettsióza a klíšťová horečka • Infekce dýchacích cest • Lymfogranuloma pohlavní • Ornitóza • Trachom (infekční kerativitokonjukom) • Včetně Non-gonokoková uretritida, infekce cervikálního kanálu a konečníku u dospělých • Cyklická horečka • Chancroid • Mor • Tularemie • Cholera • Brucelóza • Bartonelóza • Tříselný granulom • Syfilis • Kapavka • Vybočení (tropický granulom, nevenální syfilis) • Syfilis Vincent • Actinomykóza
V případě akutní intestinální amebiázy lze minocyklin použít jako doplněk k amoebicidním lékům.

U závažného akné lze jako doplňkovou terapii použít minocyklin.

Perorální minocyklin je indikován k asymptomatickému přenosu Neisseria meningitidis k eradikaci meningokoků nosohltanu.

Aby se zabránilo vzniku rezistence, doporučuje se použití minocyklinů v souladu s výsledky laboratorních testů, včetně sérotypizace a stanovení citlivosti patogenů. Ze stejného důvodu se použití minocyklinu pro profylaktické účely nedoporučuje v případech vysokého rizika meningokokové meningitidy..

Perorální minocyklin se nedoporučuje k léčbě meningokokových infekcí.

Klinické zkušenosti ukazují účinnost minocyklinu při léčbě infekcí Mycobacterium marinum, avšak tyto údaje nejsou v současné době potvrzeny výsledky kontrolovaných klinických studií..

Interakce s jinými léčivými přípravky

Léky tetracyklinové skupiny snižují protrombinovou aktivitu krevní plazmy, což může vyžadovat snížení dávek antikoagulancií u pacientů na antikoagulační terapii.

Vzhledem k tomu, že bakteriostatické léky ovlivňují baktericidní účinek penicilinů, je třeba se vyvarovat současného podávání léčiv skupin penicilinů a tetracyklinů.

Absorpce tetracyklinů je snížena při současném užívání s antacidy obsahujícími hliník, vápník, hořčík nebo železo, což může vést ke snížení účinnosti antibiotické léčby..

Vyskytly se případy renální toxicity v konečném stadiu při současném podávání methoxyfruranu a léčiv tetracyklinové skupiny.

Současné užívání antibiotik ze skupiny tetracyklinů a perorálních kontraceptiv může vést ke snížení účinnosti antikoncepce..

Vyvarujte se užívání izotretinoinu bezprostředně před, současně a bezprostředně po užití minocyklinu, protože oba léky mohou způsobit benigní zvýšení intrakraniálního tlaku.

Současné podávání léčivých přípravků ze skupiny tetracyklinů s námelovými alkaloidy a jejich deriváty zvyšuje riziko vzniku ergotismu.

Předávkovat

Příznaky: Nejčastější jsou závratě, nevolnost a zvracení.

Léčba: Selektivní antidotum pro minocyklin není v současné době známo.

V případě předávkování je nutné přestat užívat lék, provádět symptomatickou léčbu a podpůrnou terapii. Hemo- a peritoneální dialýza odstraňuje minocyklin v malém množství

farmaceutický účinek

Farmakologická skupina:
Antibiotikum - tetracyklin.

Farmakodynamika:
Polosyntetické antibiotikum ze skupiny tetracyklinů. Působí bakteriostaticky na buňky citlivých kmenů mikroorganismů díky reverzibilní inhibici syntézy proteinů na úrovni 30S ribozomových podjednotek. Má široké spektrum antibakteriální aktivity.

Citlivost mikroorganismů:
Aerobní grampozitivní:
Některé z níže uvedených mikroorganismů prokázaly rezistenci na minocyklin, proto se před použitím doporučuje laboratorní test citlivosti. Antibiotika tetracyklinové skupiny se nedoporučují k léčbě streptokokových a stafylokokových infekcí, pokud není prokázána citlivost mikroorganismů na minocyklin.

• Bacillus anthracis • Listeria monocytogenes • Staphylococcus aureus • Streptococcus pneumoniae Aerobní gramnegativní:
• Bartonella bacilliformis • Druhy Brucella • Calymmatobacterium granulomatis • Campylobacter fetus • Francisella tularensis • Haemophilus ducreyi • Vibrio cholerae • Yersinia pestis Test citlivosti na minocyklin se důrazně doporučuje pro následující mikroorganismy:
• druh Acinetobacter • Enterobacter aerogenes • Escherichia coli • Haemophilus influenzae • druh Klebsiella • Neisseria gonorrhoeae * • Neisseria meningitidis * • druh Shigella Navíc:
• druh Actinomyces • Borrelia recurrentis • Chlamydia psittaci • Chlamydia trachomatis • druh Clostridium • druh Entamoeba • Fusobacterium nucleatum poddruh fusiforme • Mycobacterium marinum • Mycoplasma pneumoniae subspepeidon • Propionibacterium subspecies perium acnes • Rickettsia

Farmakokinetika:
Příjem potravy významně neovlivňuje absorpci minocyklinu. Minocyklin má vysoký stupeň rozpustnosti v tucích a nízkou afinitu k vazbě na Ca2 +. Rychle se vstřebává z trávicího ústrojí v poměru k užité dávce. Maximální koncentrace minocyklinu v krevní plazmě (Cmax) po perorálním podání 200 mg je 3,5 mg / l a je dosažena (tmax) po 2-4 hodinách.

Vazba na krevní proteiny je 75%, vliv různých onemocnění na tento parametr nebyl studován.

Distribuční objem je 0,7 l / kg. Minocyklin dobře proniká do orgánů a tkání: 30-45 minut po požití se nachází v terapeutických koncentracích v ledvinách, slezině, očních tkáních, pleurálních a ascitických tekutinách, synoviálním exsudátu, exsudátu maxilárních a frontálních dutin, v tekutině gingiválních drážek. Dobře proniká do mozkomíšního moku (20 - 25% hladiny stanovené v plazmě). Prochází placentou a vstupuje do mateřského mléka.

Při opakovaném podávání se léčivo může hromadit. Hromadí se v retikuloendoteliálním systému a kostní tkáni. V kostech a zubech tvoří nerozpustné komplexy s Ca2 +. Prochází intestinálně-jaterní recirkulací, 30-60% přijaté dávky se vylučuje intestinálním obsahem; 30% se vylučuje ledvinami do 72 hodin (z toho 20–30% - nezměněno), s těžkým chronickým selháním ledvin - pouze 1–5%. Poločas (T1 / 2) minocyklinu je přibližně 16 hodin.

Podmínky výdeje z lékáren

Vedlejší efekty

Spektrum nežádoucích účinků spojených s užíváním minocyklinu se neliší od ostatních tetracyklinů.

Na straně zažívacího systému: anorexie, nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie, stomatitida, glositida, dysfagie, hypoplázie zubní skloviny, enterokolitida, pseudomembranózní kolitida, pankreatitida, zánětlivé léze (včetně plísňových) v ústní dutině a anerbilogenitální oblast,, cholestáza, zvýšení obsahu „jaterních“ enzymů, selhání jater, včetně terminálu, hepatitida, včetně autoimunitních.

Z urogenitálního systému: vulvovaginální kandidóza, intersticiální nefritida, na dávce závislé zvýšení obsahu močoviny v krevní plazmě.

Na pokožce: plešatost, erythema nodosum, pigmentace nehtů, svědění, toxická epidermální nekróza, vaskulitida, makulopapulární a erytematózní vyrážka, Stevens-Johnsonův syndrom, exfoliativní dermatitida, balanitida.

Z dýchacích cest: dušnost, bronchospazmus, exacerbace astmatu, zápal plic.

Z muskuloskeletálního systému: artralgie, artritida, omezená pohyblivost a otoky kloubů, změna barvy kostní tkáně, bolest svalů (myalgie).

Alergické reakce: kopřivka, angioedém, polyartralgie, anafylaktické reakce (včetně šoku), anafylaktoidní purpura (Purpura
Schönlein - Genoch), perikarditida, exacerbace systémového lupusu, infiltrace plic, doprovázená eozinofilií.

Ze strany hematopoézy: agranulocytóza, hemolytická anémie, trombocytopenie, leukopenie, neutrocytopenie, pancytopenie, eosinopenie, eosinofilie.

Ze strany centrálního nervového systému: křeče, závratě, necitlivost (včetně končetin), letargie, vertigo, zvýšený nitrolební tlak u dospělých, bolesti hlavy.

Ze smyslů: tinnitus a sluchové postižení.

Ze strany metabolismu: Štítná žláza: jediný případ maligního novotvaru, změna barvy (podle výsledků patomorfologických studií), dysfunkce.

Ostatní:
Změna barvy úst (jazyka, dásní, patra), změna barvy zubní skloviny, horečka, změna barvy sekrecí (např. Potu).

speciální instrukce

Při dlouhodobém užívání minocyklinu je třeba pravidelně sledovat buněčné složení periferní krve, provádět funkční jaterní testy a stanovit koncentraci dusíku a močoviny v séru..

Pokud užíváte antikoncepci s estrogeny během léčby minocyklinem, měla by být použita další antikoncepce nebo jejich kombinace.

Možná falešné zvýšení hladiny katecholaminů v moči, pokud jsou stanoveny fluorescenční metodou.

Při vyšetřování biopsie štítné žlázy u pacientů, kteří dlouhodobě užívají tetracykliny, je třeba vzít v úvahu možnost tmavě hnědého zabarvení tkáně v mikroskopických skluzech.

Během užívání léku a 2-3 týdny po ukončení léčby je možné vyvinout průjem způsobený Clostridium dificile (pseudomembranózní kolitida). V mírných případech stačí přerušit léčbu a používat iontoměničové pryskyřice (cholestyramin, kolestipol), v závažných případech se ukazuje, že je nahrazena ztráta tekutin, elektrolytů a bílkovin, jmenování vankomycinu, bacitracinu nebo metronidazolu. Nepoužívejte léky, které inhibují intestinální motilitu..

Aby se zabránilo vzniku rezistence, měl by být minocyklin používán pouze v souladu s výsledky studie citlivosti patogenních mikroorganismů. Pokud testování citlivosti mikroorganismů není možné, je třeba vzít v úvahu epidemiologický profil a profil citlivosti mikroorganismů v konkrétní oblasti..

V případě pohlavně přenosných nemocí, pokud existuje podezření na současný syfilis, je před zahájením léčby nutné provést studie pomocí mikroskopie tmavého pole. Sérologická diagnostika krevního séra se doporučuje nejméně jednou za čtyři měsíce..

Je vyžadována pravidelná laboratorní diagnostika tělesných funkcí, včetně hematopoetických a renálních funkcí a jaterních stavů.

Algoritmy akce, pokud se vyskytnou některé nežádoucí účinky:
Pokud dojde k rozvoji superinfekce, je třeba vysadit minocyklin a předepsat odpovídající léčbu.

V případě zvýšeného intrakraniálního tlaku by měl být vysazen minocyklin.

Průjem je běžná porucha spojená s užíváním antibiotik. V případě průjmu během léčby minocyklinem je naléhavá potřeba poradit se s lékařem.

Antibiotika tetracyklinové skupiny způsobují zvýšení citlivosti na přímé sluneční světlo a ultrafialové záření. Přestaňte užívat antibiotikum, pokud dojde k zarudnutí.

Dopad na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy:
Při řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činnostech vyžadujících zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí je třeba postupovat opatrně, protože minocyklin má takové vedlejší účinky jako závratě (viz část „Nežádoucí účinky“).

Podmínky skladování

Na místě chráněném před vlhkostí a světlem, při teplotě nepřesahující 25 ° С..

Držte mimo dosah dětí.

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, po jídle. Doporučuje se pít dostatek tekutin (lze použít mléko), aby se snížilo riziko podráždění a tvorby vředů v jícnu.

Počáteční dávka přípravku Minolexin® je 200 mg (2 tobolky po 100 mg nebo 4 tobolky po 50 mg), poté se užívá 100 mg (1 tobolka po 100 mg nebo 2 tobolky po 50 mg) každých 12 hodin (dvakrát denně).

Maximální denní dávka by neměla překročit 400 mg.

Infekce urogenitálního systému a anogenitální oblasti způsobené chlamydiemi a ureaplasmy: 100 mg (1 tobolka 100 mg nebo 2 tobolky 50 mg) každých 12 hodin po dobu 7-10 dnů.

Zánětlivé onemocnění pánve u žen v akutní fázi: 100 mg (1 tobolka 100 mg nebo 2 tobolky 50 mg) každých 12 hodin, někdy v kombinaci s cefalosporiny.

Primární syfilis u pacientů s přecitlivělostí na peniciliny: 100 mg (1 tobolka 100 mg nebo 2 tobolky 50 mg) dvakrát denně po dobu 10-15 dnů.

Kapavka: 100 mg (1 tobolka 100 mg nebo 2 tobolky 50 mg) dvakrát denně po dobu 4-5 dnů nebo 300 mg jednou.

Nekomplikované gonokokové infekce (s výjimkou uretritidy a anorektálních infekcí) u mužů: počáteční dávka - 200 mg (2 tobolky po 100 mg nebo 4 tobolky po 50 mg), udržovací dávka - 100 mg (1 tobolka po 100 mg nebo 2 tobolky po 50 mg) po každých 12 hodin po dobu nejméně 4 dnů, následované mikrobiologickým hodnocením zotavení 2-3 dny po ukončení léčby.

Nekomplikovaná gonokoková uretritida u mužů: 100 mg (1 tobolka 100 mg nebo 2 tobolky 50 mg) každých 12 hodin po dobu 5 dnů.

Akné: 50 mg (1 tobolka po 50 mg) denně, s dlouhým průběhem 6-12 týdnů.

Během užívání léku lze pozorovat zvýšení hladiny močoviny v krevní plazmě kvůli antianabolickému účinku obsaženému v léčivech skupiny tetracyklinů. U pacientů s normální funkcí ledvin to nevyžaduje přerušení léčby. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin se může vyvinout azotemie, hyperfosfatemie a acidóza. V této situaci je nutné kontrolovat hladinu močoviny a kreatininu v krevní plazmě a maximální denní dávka minocyklinu by neměla překročit 200 mg..

Farmakokinetika minocyklinu u pacientů s renální nedostatečností (clearance kreatininu méně než 80 ml / min) není v současné době dostatečně studována, aby bylo možné dospět k závěru, že je nutná úprava dávky..

Při porušení funkce jater by měl být lék používán s opatrností..

Děti starší 8 let s infekcemi způsobenými patogeny citlivými na minocyklin: počáteční dávka - 4 mg / kg, poté 2 mg / kg každých 12 hodin.

Děti vážící více než 25 kg:
Počáteční dávka 100 mg (1 tobolka 100 mg nebo 2 tobolky 50 mg) Udržovací dávka 50 mg (1 tobolka 50 mg) každých 12 hodin