Altevir - návod k použití, účinnost, cena a recenze

Stránka poskytuje základní informace pouze pro informační účely. Diagnostika a léčba nemocí by měla být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Dávkové formy

Altevir je k dispozici v ampulích, lahvičkách nebo skleněných stříkačkách jako roztok připravený k použití. Roztok obvykle není barevný a průhledný, neobsahuje žádné nečistoty ani suspenze.

Ampule jsou k dispozici v balení po 5 nebo 10 kusech, v lahvích - 1 nebo 5, stejně jako 1 nebo 3 stříkačky v krabičce. Objem léčiva v jakékoli formě uvolňování (ampule, stříkačka nebo lahvička) má dvě možnosti - 0,5 ml nebo 1 ml. Účinnou látkou léčiva Altevir je interferon alfa-2b, který je obsažen v roztoku v různých dávkách:

  • 1 000 000 IU;
  • 3 000 000 IU;
  • 5 000 000 IU;
  • 10 000 000 IU;
  • 15 000 000 IU.

Výše uvedené dávky jsou dostupné mezi formami s objemem roztoku 0,5 ml a 1 ml. Pro diferencovaný přístup k léčbě patologií vyskytujících se s různou závažností, dobou trvání, klinickými příznaky, postižením určitých struktur imunitního systému atd. Se používají různé dávky Alteviru..

Složení

Altevir obsahuje jako účinnou látku rekombinantní lidský interferon alfa-2b. Termín „rekombinantní“ znamená, že syntéza interferonu alfa-2b je produkována pomocí technik genetického inženýrství, když je lidský gen vložen do buněk jiného zvířete, které produkují chemickou látku. V tomto případě má výsledný interferon alfa-2b strukturu zcela identickou se strukturou člověka, tj. Produkovanou buňkami lidského těla. Jako buňky produkující interferon alfa-2b se používají bakterie Escherichia coli, které se rychle množí a jsou schopné syntetizovat dostatečně velké množství požadované látky za relativně krátkou dobu. Kromě toho je rekombinantní interferon syntetizovaný Escherichia coli vysoce aktivní.

Pro nejlepší rozpuštění a zachování vlastností interferonu alfa-2b se používají pomocné látky. Léčivo Altevir obsahuje následující látky jako pomocné látky:

  • octan sodný;
  • stolní sůl (chlorid sodný);
  • EDTA sodná;
  • dvojče - 80;
  • dextran - 40;
  • čištěná voda, deionizovaná (pro injekce).

Pomocné látky jsou obsaženy ve stejných množstvích a jsou stejné pro všechny dávky léku Altevir.

Absorpce, distribuce a vylučování léčiva z těla

V důsledku zavedení léku Altevir pod kůži nebo intramuskulárně se 80 - 100% dávky léčiva vstřebává do krve. Biologická dostupnost léčiva je tedy vysoká. Po injekci Alteviru je maximální koncentrace v krvi dosaženo po 4 až 12 hodinách. Poločas, během kterého je odstraněna poloviční dávka léku, je 2-6 hodin. Lék zůstává v krevním řečišti o 70 - 80%, do tkání proniká pouze o 20 - 30%. Interferon alfa-2b neproniká hematoencefalickou bariérou do struktur centrálního nervového systému - mozku a míchy. Altevir je z těla zcela vyloučen během 16 až 24 hodin po poslední injekci.

Zavedení léčiva intravenózně vede k okamžitému zvýšení koncentrace účinné látky v krvi, ale je velmi rychle zničeno, v důsledku čehož je do 2 hodin po injekci přítomno pouze stopové množství. Altevir není schopen se hromadit v lidském těle při jakémkoli způsobu podání.

Po vstupu do krve se léčivo zpracovává v játrech za tvorby metabolitů. Současně interferon alfa-2b snižuje rychlost jaterních enzymů, které se podílejí na neutralizaci různých toxinů a léčivých látek (například mikrozomální enzymy, cytochrom P450).

Po zpracování jaterními enzymy se metabolity Altevir vylučují z těla ledvinami močí.

Indexy absorpce, distribuce, bezpečnosti alteviru v lidském těle jsou stejné pro zdravé jedince (dobrovolníky) i pro pacienty s novotvary nebo virovou hepatitidou B a C.

Léčivé účinky

Antivirové působení

Antivirový účinek interferonu alfa-2b je navíc způsoben indukcí rezistence sousedních buněk na virové částice. Chemická látka také řídí imunitní odpověď na viry, neutralizuje samotné patogenní mikroorganismy nebo ničí infikované lidské buňky.

Mechanismus antivirového působení Alteviru spočívá v modulaci ochranných reakcí zdravých buněk. Za tímto účelem se interferon alfa-2b váže na povrch buněk a mění vlastnosti membrány, která se stává nepropustnou pro viry. Tento účinek na membránu také ovlivňuje rychlost syntézy genetického materiálu virů, které již vstoupily do buňky. Zároveň je potlačeno množení virů uvnitř buňky zastavením syntézy nezbytných proteinových struktur.

Tyto antivirové vlastnosti interferonu alfa-2b vám umožňují odstranit virus z těla, zabránit opakované infekci a komplikacím.

Antiproliferativní a protinádorové účinky

Spočívá v potlačení množení rakovinných buněk. Tohoto účinku je dosaženo změnou struktury buňky a funkčního stavu její membrány. V důsledku vlivu interferonu alfa-2b se buňka přepne na typ metabolismu, který znemožňuje nekontrolovanou reprodukci onkogenních struktur. Altevir proto významně snižuje rychlost růstu nádoru..

Interferon alfa-2b také vede k potlačení syntézy speciálních látek - onkogenů (myc, sys, ras), což zastaví degeneraci nádorů buněk a vrátí je do normálního stavu. Přispívá také k prudkému zpomalení progrese nádorového procesu..

Interferon alfa-2b má antiproliferativní účinky různé závažnosti na různé typy nádorů - karcinom prsu, slepý adenokarcinom, příčné a tlusté střevo, nádory prostaty.

Imunomodulační účinek

Spočívá v normalizaci účinků a struktur imunitního systému. Současně interferon alfa-2b zvyšuje aktivitu makrofágů a přirozených zabíječských buněk (NK buněk), které ničí infikované buňky a samotné patogenní látky. Přírodní zabijáci kromě patogenních mikrobů ničí nádorové buňky v lidském těle. Altevir také stimuluje proces správné prezentace patogenního mikrobu speciálními imunokompetentními buňkami pro jejich úplnou a účinnou destrukci makrofágy..

Interferon stimuluje aktivitu speciálních pomocných buněk, T-lymfocytů a B-lymfocytů, které poskytují úplnou imunitní odpověď s účinným rozpoznáním patogenních mikrobů a infikovaných buněk a jejich další destrukcí. Zvýšení aktivity leukocytů umožňuje odstranit ohnisko infekce (vstupní brána), obnovit integritu tkání a obnovit produkci imunoglobulinu A, který ničí patogenní mikroby na sliznicích.

Indikace

Kontraindikace

Návod k použití

Dávkovací režim, doba trvání léčby a dávka léku Altevir potřebného k léčbě konkrétního onemocnění jsou uvedeny v tabulce:

PatologieJak píchat Altevir
Chronická hepatitida B.Lék se aplikuje subkutánně a intramuskulárně. Dávka je 5 000 000 nebo 10 000 000 IU třikrát týdně. Léčba pokračuje po dobu 16 až 24 týdnů.
Chronická hepatitida C.Lék se aplikuje subkutánně a intramuskulárně. Dávka je 3 000 000 IU třikrát týdně. Délka léčby 24 - 48 týdnů.
Laryngeální papilomyLék se aplikuje subkutánně v množství 3 000 000 IU třikrát týdně. Zavádění Alteviru začíná po odstranění papilomů. Dávka 3 000 000 IU je přibližná, protože musí být vybrána individuálně s přihlédnutím ke všem charakteristikám osoby. Terapie může trvat půl roku bez přerušení.
Chlupatá buněčná leukémieLék se podává subkutánně v dávce 2 000 000 IU třikrát týdně. Altevir lze podávat po odstranění sleziny nebo se zachovaným orgánem. Průběh léčby trvá od 1 měsíce do šesti měsíců..
Chronická myeloidní leukémieLék se injikuje subkutánně. Dávka je 5 000 000 IU denně. V závislosti na počtu leukocytů se dávka Alteviru může pohybovat od 500 000 do 10 000 000 IU, zatímco léčivo se podává v maximální dávce, kterou pacient normálně snáší. Doba trvání léčby je 8 - 12 týdnů.
Non-Hodgkinův lymfomLéčivo se podává subkutánně jako jeden z prostředků kombinované terapie. Dávka je 5 000 000 IU třikrát týdně po dobu 2 až 3 měsíců. V případě špatné tolerance k Alteviru je třeba dávku zvolit individuálně.
MelanomLék se podává intravenózně, aby se zabránilo opětovnému rozvoji nádoru po odstranění novotvaru. Dávka je 15 000 000 IU 5krát týdně po dobu jednoho měsíce, poté je Altevir injikován subkutánně v dávce 10 000 000 IU třikrát týdně po dobu 48 týdnů. Dávky jsou průměrné a je třeba je upravit podle jednotlivých charakteristik..
Mnohočetný myelomLék se injikuje subkutánně 3 000 000 IU třikrát týdně během období remise nádoru, aby se zabránilo opakování.
Kaposiho sarkom u pacientů s AIDSLék se podává subkutánně nebo intramuskulárně v dávkách 10 000 000 - 12 000 000 IU. Obecně neexistuje žádná doporučená dávka, proto by měla být upravována individuálně. Délka léčby je dána stavem pacienta: pokud se nádor stabilizuje, je nutné pokračovat v léčbě přípravkem Altevir, dokud nezačne ubývat novotvar nebo dokud pacient nebude muset urgentně přestat užívat lék.
Rakovina ledvinLéčivo se podává subkutánně v dávkách od 3 000 000 do 10 000 000 IU a specifická dávka se stanoví individuálně. Altevir se podává třikrát týdně.

Před zahájením léčby hepatitidy je lepší provést jaterní studii k určení přítomnosti fibrózy, aktivity zánětu atd. Nejinformativnějším testem je biopsie jater.

Pokud po 4 měsících léčby hepatitidy B přípravkem Altevir nedojde ke zlepšení stavu a indikátorů testu, je třeba léčbu přerušit. Terapie chronické hepatitidy C je účinnější při kombinovaném užívání přípravku Altevir Ribavirin u lidí s opakující se patologií. Altevir s Ribavirinem se používá po dobu nejméně 24 týdnů. Při přítomnosti hepatitidy C s genotypem viru 1 a vysokou virovou náloží by léčba měla trvat 48 týdnů.

Intravenózní podání léčiva se provádí pomocí kapátka. K tomu se požadovaná dávka léčiva rozpustí ve 100 ml sterilního fyziologického roztoku. Tento objem se vstřikuje do 20 minut.

Pokud se během užívání přípravku Altevir vyskytnou nadměrné vedlejší účinky, měli byste snížit dávku na polovinu nebo přestat užívat lék, dokud se stav zcela normalizuje, a poté se vrátit k užívání léku v nižší dávce. Pokud nežádoucí účinky přetrvávají na pozadí snížené dávky nebo pokud nedojde ke zlepšení stavu pacienta, musí být lék zrušen.

Na pozadí léčby Altevirem je nutné kontrolovat počet krevních buněk - krevních destiček a granulocytů. Takže počet krevních destiček je nižší než 50 g / l nebo počet granulocytů v krvi nižší než 0,75 g / l, vyžaduje snížení dávky na polovinu. Týden po snížení dávky léku se provede kontrolní krevní test. Pokud se počet krevních destiček nebo granulocytů nezvýšil, musí být kurz zrušen. Počet krevních destiček pod 25 g / l nebo granulocytů pod 0,5 g / l vyžaduje okamžité vysazení léku. Po ukončení léčby je nutné provést kontrolní studii počtu krevních destiček nebo granulocytů v krvi týden po poslední dávce.

Předávkovat

Interakce s jinými léčivými přípravky

  • prášky na spaní;
  • sedativa;
  • léky proti bolesti narkotik;
  • léky, které inhibují hematopoézu v kostní dřeni.

Altevir a Theofylin, pokud se používají současně, vyžadují kontrolu nad jejich koncentrací v krevním séru. V případě potřeby lze dávku Theofylinu zvýšit nebo snížit.

Během léčby novotvarů zvyšuje kombinované užívání přípravku Altevir a chemoterapeutických látek (například Cytarabin, Doxorubicin) riziko toxických vedlejších účinků.

Vedlejší efekty

Nejčastěji se v reakci na zavedení Alteviru objevují obecné nežádoucí účinky, které se podobají příznakům chřipky nebo nachlazení. Závažnost těchto příznaků závisí na dávce - to znamená, že čím vyšší je dávka léku, tím silnější se projeví chřipkové účinky. Po ukončení léčby nebo během pauzy tyto příznaky vymizí do 3 dnů. Mezi příznaky podobnými chřipce jsou nejvýraznější zimnice a malátnost..

Protože interferon alfa-2b ovlivňuje práci všech orgánů a systémů, vedlejších účinků je poměrně mnoho. Pouze některé z nich se však často vyvíjejí, zatímco jiné jsou poměrně vzácné..

Při užívání Alteviru se tedy velmi často objevují následující nežádoucí účinky:

  • bolest hlavy;
  • bolest svalů;
  • ztráta chuti k jídlu;
  • nevolnost;
  • tlaková ztráta.

Zřídka se při užívání přípravku Altevir objeví následující příznaky nežádoucích účinků:
  • slabost;
  • ospalost;
  • závrať;
  • podrážděnost;
  • nespavost;
  • Deprese;
  • sebevražedné sklony (úmysly nebo pokusy);
  • úzkost;
  • zvýšená nervozita;
  • bolest kloubů;
  • zvracení;
  • průjem;
  • suchá ústa;
  • narušení chuti;
  • bolení břicha;
  • špatné trávení;
  • zvýšení aktivity AsAT a ALAT;
  • tachykardie;
  • plešatost;
  • zvýšené pocení;
  • vyrážka na kůži;
  • svědění kůže;
  • ztráta váhy;
  • vývoj autoimunitní tyroiditidy;
  • snížení počtu leukocytů, granulocytů a krevních destiček, snížení koncentrace hemoglobinu v krvi.

Účinnost léku Altevir

Vzhledem k tomu, že se Altevir nejčastěji používá k léčbě hepatitidy, papillomů a genitálních bradavic, uvažme jeho výkonnostní ukazatele pro tato onemocnění. Altevir je vysoce účinný, dobře léčí virovou hepatitidu a zabraňuje opětovnému vývoji novotvarů. Avšak v situaci s hepatitidou má lék odlišnou účinnost proti různým genotypům viru. Vědci, lékaři a pacienti obecně hodnotí Altevir jako vysoce účinný lék, relativně levný, ale s řadou vedlejších účinků, které lidé nejsou vždy dobře tolerováni..

Je to přítomnost vedlejších účinků, která přesvědčuje mnoho lidí, aby věřili, že Altevir má nízkou účinnost. To však není pravda, protože vedlejší účinky závisí na vlastnostech interferonu, který je součástí léčiva. Altevir obsahuje interferon produkovaný E. coli, který má na pozadí vysoké účinnosti poměrně širokou škálu vedlejších účinků. Interferony produkované jinými organismy, jako jsou buňky čínských křečků, jsou také vysoce účinné a mají méně vedlejších účinků. Jejich získání je však podstatně dražší. Proto se Altevir získává jedním z nejlevnějších způsobů. Je vysoce účinný, ale je „placen“ řadou vedlejších účinků.

Recenze

Dnes má Altevir dobrou pověst dobrého a účinného léku s optimálním poměrem ceny a kvality. Po dosažení zlepšení zdraví v přítomnosti novotvaru nebo po úplném zotavení z virové hepatitidy jsou lidé docela spokojeni s účinností léku a nechávají o něm pozitivní recenze.

Účinnost Alteviru je bohužel významně snížena při dlouhodobém průběhu virové hepatitidy nebo v přítomnosti fibrózy jater, když má lék nevýznamný účinek a nedojde k úplné léčbě. V tomto případě jsou lidé frustrovaní, že vyvolávají negativní zpětnou vazbu. Negativní recenze na Altevir jsou také často vyvolávány skutečností, že není příliš dobře tolerována pacienty, kteří trpí rozvojem vedlejších účinků a snížením kvality života. Účinnost léku je však vysoká.

Je třeba si uvědomit, že Altevir není ani univerzálním lékem, ani všelékem na virovou hepatitidu, protože v některých případech není vůbec účinný. O zahájení léčby je třeba rozhodnout pouze na základě údajů z testů (genotyp viru, počet kopií, aktivita jaterních enzymů, stupeň fibrózy), které odhalí skutečný stav člověka. Pouze správné užívání drogy zajistí zotavení a zlepší kvalitu života.!

Altevir nebo Pegasis - což je lepší?

Protože Pegasis a Altevir se používají k léčbě hepatitidy C, lidé často chtějí pochopit, proč byl někomu předepsán přípravek Pegasis a Altevir, nebo naopak. Účinnost Altevir a Pegasis se u různých genotypů hepatitidy C liší. Například některé genotypy viru jsou lépe léčeny prvním a druhým druhým. Proto je nutné vyřešit otázku účinnosti Altevir nebo Pegasis ve vztahu ke specifickému genotypu viru hepatitidy C..

Například při léčbě hepatitidy C s 1 genotypem viru je účinnost Alteviru 20–22% a přípravku Pegasis 45%. V tomto případě je lepší použít Pegasis. Při léčbě hepatitidy C genotypem 3 je naopak účinnost přípravku Altevir vyšší ve srovnání s přípravkem Pegasis. Proto je odpověď na otázku: "Co je lepší - Pegasis nebo Altevir?" závisí na genotypu viru a na stavu jater. Účinnost obou léků je obecně přibližně stejná..

Altevir vyrábí domácí farmaceutická továrna Pharmstandard. Cena léku se může lišit, protože závisí na maloobchodní marži řetězce lékáren, nákladech na dopravu atd. Vzhledem k tomu, že lék vyrábí společnost Pharmstandard OJSC, není rozdíl mezi levnější a dražší léčbou..

Cena různých dávek léku Altevir se významně liší. Tabulka ukazuje přibližné ceny:

Formulář vydání
Altevira
Počet kusů v
obal
Dávkování, IUObjem lahvičky, ampule
nebo stříkačku
Průměrná cena v
lékárny
Ampule5 položek1 000 0001 ml353 rublů
Ampule5 položek10 000 0001 ml2118 rublů
Ampule5 položek3 000 0001 ml858 rublů
Stříkačky3 kusy3 000 0001 ml432 rublů
Ampule5 položek5 000 0001 ml1298 rublů

Jak nakupovat?

Altevir se prodává pouze na lékařský předpis. Lékárny obvykle žádají pacienty, aby si předem objednali požadovaný počet balení týdně, protože lék je skladován pouze 18 měsíců v chladničce při teplotě 2 až 8 ° C. Altevir by neměl být během skladování zmrazen.

Pokud nebudou dodrženy podmínky skladování, ztratí Altevir své vlastnosti, což může snížit jeho účinnost. Při nákupu nezapomeňte věnovat pozornost datu exspirace léku, protože lék po uplynutí doby použitelnosti nelze použít. Doma dodržujte pravidla pro skladování léku..

Analogy

Autor: Pashkov M.K. Koordinátor projektu obsahu.

Altevir

VýrobcePharmapark OOO / FS-Ufavita
VýrobcePharmapark OOO / FS-Ufavita
  • Altevir si můžete koupit s dodávkou v Moskvě a regionu
  • Ceny za Altevir od 1085 rublů. v 1 lékárnách sítě Dialog
  • Produkt je k vyzvednutí 2 hodiny po objednání

Altevir návod k použití

Složení

Injekce. 5 ampulek po 1 ml. 1 ml roztoku obsahuje:

Léčivá látka: 1 milion IU rekombinantního lidského interferonu alfa-2b;

Pomocné látky: octan sodný, chlorid sodný, disodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové, Tween 80, dextran 40, voda na injekci.

farmaceutický účinek

Indikace pro použití

Altevir se používá v komplexní terapii u dospělých:

s chronickou virovou hepatitidou B bez známek jaterní cirhózy,
u chronické virové hepatitidy C bez známek selhání jater (monoterapie nebo kombinovaná léčba s ribavirinem),
s papilomatózou hrtanu, genitální bradavice,
s vlasatobuněčnou leukémií, chronickou myeloidní leukemií, non-Hodgkinovým lymfomem, melanomem, mnohočetným myelomem, Kaposiho sarkomem s AIDS, progresivní rakovinou ledvin.

Způsob aplikace

Subkutánní, intramuskulární, intravenózní.

Léčba musí být zahájena lékařem. Dále může se souhlasem lékaře podat udržovací dávku sám (v případě subkutánní nebo intramuskulární injekce)..

U chronické virové hepatitidy B - subkutánně nebo intramuskulárně v dávce 5-10 milionů ME třikrát týdně po dobu 16-24 týdnů. Léčba je přerušena po 3-4 měsících užívání při absenci pozitivní dynamiky (podle výzkumu DNA viru hepatitidy B).

U chronické virové hepatitidy C - s / c nebo i / mv dávce 3 miliony IU 3x týdně po dobu 6-12 měsíců. U pacientů s rekurentním průběhem onemocnění a u pacientů, kteří dosud nebyli léčeni interferonem alfa-2b, je účinnost zvýšena, pokud je Altevir® používán v kombinaci s ribavirinem. Délka kombinované léčby je nejméně 6 měsíců. U pacientů s chronickou hepatitidou C s 1 genotypem viru a vysokou virovou zátěží, u nichž do konce prvních 6 měsíců léčby není v krevním séru detekována RNA viru hepatitidy C, by léčba Altevirem® měla být prováděna po dobu 12 měsíců.

Laryngeální papilomatóza - s / c v dávce 3 miliony IU / m2 3krát týdně. Léčba začíná po chirurgickém (laserovém) odstranění nádorové tkáně. Dávka se volí s ohledem na snášenlivost léku. K dosažení terapeutického účinku může být nutné provádět terapii po dobu 6 měsíců.

Hairy cell leukemia - sc v dávce 2 miliony IU / m2 3krát týdně (pro pacienty po splenektomii a bez ní). Ve většině případů dojde k normalizaci jednoho nebo více hematologických parametrů po 1–2 měsících léčby, je možné dobu léčby prodloužit na 6 měsíců. Tento dávkovací režim by měl být trvale dodržován, pokud nedojde k rychlému progresi onemocnění nebo k nástupu příznaků těžké intolerance na léky..

Chronická myeloidní leukémie - doporučená dávka přípravku Altevir® v monoterapii je od 4 do 5 milionů IU / m2 denně sc denně. K udržení počtu leukocytů může být nutné použít dávku 0,5-10 milionů IU / m2. Pokud léčba umožňuje kontrolovat počet leukocytů, pak k udržení hematologické remise by měl být lék užíván v maximální tolerované dávce (4 až 10 milionů IU / m2) denně. Léčba by měla být vysazena po 8–12 týdnech léčby, pokud léčba nevedla k částečné hematologické remisi nebo klinicky významnému snížení počtu leukocytů.

U non-Hodgkinova lymfomu se Altevir® používá jako adjuvantní léčba v kombinaci se standardními režimy chemoterapie. Lék se podává subkutánně v dávce 5 milionů IU / m2 po dobu 2–3 měsíců. Dávka musí být upravena v závislosti na snášenlivosti léku.

U melanomu - Altevir® se používá jako adjuvantní léčba v přítomnosti vysokého rizika recidivy u dospělých po odstranění nádoru. Altevir® se podává intravenózně v dávce 15 milionů IU / m2 5krát týdně po dobu 4 týdnů a poté subkutánně v dávce 10 milionů IU / m2 3krát týdně po dobu 48 týdnů. Dávka musí být upravena v závislosti na snášenlivosti léku.

S mnohočetným myelomem - s / c v dávce 3 miliony IU / m2 3krát týdně. Altevir® je předepsán během období dosažení stabilní remise.

Pokud je Kaposiho sarkom spojen s AIDS, optimální dávka nebyla stanovena. Lék se používá subkutánně nebo intramuskulárně v dávce 10-12 milionů IU / m2 denně. V případě stabilizace onemocnění nebo odpovědi na léčbu pokračuje léčba, dokud nedojde k regresi nádoru nebo není nutné vysazení léku.

Rakovina ledvin - optimální dávka a harmonogram nebyly stanoveny. Doporučuje se aplikovat s / c v dávkách od 3 do 10 milionů IU / m2 3x týdně.

Interakce

Léková interakce mezi přípravkem Altevir® a jinými léky nebyla plně studována. Altevir by měl být používán s opatrností současně s hypnotiky a sedativy, narkotickými analgetiky a léky, které mají potenciálně myelosupresivní účinek.

Při současném podávání přípravku Altevir® a theofylinu je nutné kontrolovat jejich koncentraci v krevním séru a v případě potřeby změnit dávkovací režim.

Pokud se přípravek Altevira® používá v kombinaci s chemoterapeutickými protinádorovými léky (cytarabin, cyklofosfamid, doxorubicin, teniposid), zvyšuje se riziko toxických účinků.

Vedlejší účinek

Nejčastěji - horečka, slabost (jsou závislé na dávce a reverzibilní reakce, zmizí do 72 hodin po přerušení léčby nebo po jejím ukončení), bolest hlavy, myalgie, zimnice, ztráta chuti k jídlu, nevolnost.

Méně časté - zvracení, průjem, artralgie, astenie, ospalost, závratě, sucho v ústech, alopecie, deprese, sebevražedné myšlenky a pokusy, malátnost, zvýšené pocení, změny chuti, podrážděnost, nespavost, snížený krevní tlak.

Vzácně - bolest břicha, kožní vyrážka, nervozita, svědění kůže, úzkost, úbytek hmotnosti, dyspepsie, tachykardie, autoimunitní tyroiditida. Změny (reverzibilní) v laboratorních parametrech: leukopenie, granulocytopenie, snížené hladiny hemoglobinu, trombocytopenie, zvýšená aktivita jaterních enzymů.

Kontraindikace

speciální instrukce

Před zahájením léčby chronickou virovou hepatitidou B a C přípravkem Altevir se doporučuje provést jaterní biopsii k posouzení stupně poškození jater (známky aktivního zánětlivého procesu a / nebo fibrózy). Účinnost léčby chronické hepatitidy C se zvyšuje s kombinovanou léčbou Altevirem a ribavirinem. Použití přípravku Altevir není účinné při rozvoji dekompenzované jaterní cirhózy nebo jaterního kómatu.

V případě nežádoucích účinků během léčby přípravkem Altevir by měla být dávka léčiva snížena o 50% nebo by mělo být léčivo dočasně přerušeno, dokud nezmizí. Pokud nežádoucí účinky přetrvávají nebo se znovu objeví po snížení dávky nebo pokud onemocnění progreduje, měla by být léčba přípravkem Altevir přerušena..

Pokud je počet krevních destiček nižší než 50x109 / l nebo počet granulocytů nižší než 0,75x109 / l, doporučuje se po 1 týdnu snížit dávku Alteviru dvakrát, a to kontrolou krevních testů. Pokud uvedené změny přetrvávají, měl by být Altevir zlikvidován.

Pokud počet krevních destiček klesne pod 25x109 / l nebo počet granulocytů klesne pod 0,5x109 / l, doporučuje se po 1 týdnu vysadit Altevir s kontrolou krevních testů.

U pacientů užívajících přípravky interferonu alfa-2b mohou být v krevním séru detekovány protilátky, které neutralizují jeho antivirovou aktivitu. Téměř ve všech případech jsou titry protilátek nízké, jejich vzhled nevede ke snížení účinnosti léčby nebo výskytu dalších autoimunitních poruch.

Příprava roztoku pro intravenózní podání: odebere se objem roztoku Altevir potřebný pro přípravu požadované dávky, přidá se do 100 ml sterilního 0,9% roztoku NaCl a vstříkne se do 20 minut.

Altevir v Moskvě

Altevir Návod k použití

Cena za Altevir od 998,00 rublů. v Moskvě Můžete si koupit Altevir v Novosibirsku v internetovém obchodě Apteka.ru Dodávka léku Altevir do 647 lékáren

Altevir

Název výrobce

Země

obecný popis

Interferon. Antineoplastické, antivirové a imunomodulační léčivo

Uvolněte formulář a obal

1 ml - ampule (5) - tvarované buněčné obaly (1) - kartonové obaly.

1 ml - ampule (5) - tvarované buněčné obaly (1) - kartonové obaly.

1 ml - ampule (5) - tvarované buněčné balení (2) - kartonové obaly.

1 ml - lahve (1) - kartonová balení.

Injekční roztok 1 ml - 1 injekční stříkačka v balení.

Injekční roztok 5 milionů IU - 1 ml - 5 ampulí v balení.

Dávková forma

Injekční roztok, průhledný, bezbarvý

Injekční roztok, průhledný, bezbarvý.

Popis

Interferon. Altevir® má antivirové, imunomodulační, antiproliferativní a protinádorové účinky.

Interferon alfa-2b, který interaguje se specifickými receptory na buněčném povrchu, iniciuje komplexní řetězec změn v buňce, včetně indukce syntézy řady specifických cytokinů a enzymů, narušuje syntézu virové RNA a virových proteinů v buňce. Výsledkem těchto změn je nespecifická antivirová a antiproliferativní aktivita spojená s prevencí replikace viru v buňce, inhibicí buněčné proliferace a imunomodulačním účinkem interferonu. Interferon alfa-2b stimuluje proces prezentace antigenu imunokompetentním buňkám, má schopnost stimulovat fagocytární aktivitu makrofágů, stejně jako cytotoxickou aktivitu T buněk a přirozených zabíječských buněk zapojených do antivirové imunity.

Zabraňuje množení buněk, zejména nádorových buněk. Má depresivní účinek na syntézu některých onkogenů, což vede k inhibici růstu nádoru.

Farmakinetika

Při s / c nebo i / m podání interferonu alfa-2b se jeho biologická dostupnost pohybuje od 80% do 100%. Po zavedení interferonu alfa-2b je Tmax v krevní plazmě 4-12 hodin, T1 / 2 - 2-6 hodin.16-24 hodin po podání není detekován rekombinantní interferon v krevním séru.

Metabolismus se provádí v játrech.

Alfa interferony jsou schopné narušit oxidační metabolické procesy a snížit aktivitu mikrozomálních jaterních enzymů systému cytochromu P450.

Vylučuje se hlavně ledvinami glomerulární filtrací.

Zvláštní podmínky

Před zahájením léčby chronickou virovou hepatitidou B a C přípravkem Altevir se doporučuje provést jaterní biopsii k posouzení stupně poškození jater (známky aktivního zánětlivého procesu a / nebo fibrózy). Účinnost léčby chronické hepatitidy C se zvyšuje s kombinovanou léčbou Altevirem a ribavirinem. Použití přípravku Altevir není účinné při vzniku dekompenzované jaterní cirhózy nebo jaterního kómatu.

V případě nežádoucích účinků během léčby přípravkem Altevir by měla být dávka léčiva snížena o 50% nebo by mělo být léčivo dočasně přerušeno, dokud nezmizí. Pokud nežádoucí účinky přetrvávají nebo se znovu objeví po snížení dávky nebo pokud onemocnění progreduje, měla by být léčba přípravkem Altevir přerušena..

Pokud je počet krevních destiček nižší než 50x109 / l nebo počet granulocytů nižší než 0,75x109 / l, doporučuje se po 1 týdnu snížit dávku Alteviru dvakrát, a to kontrolou krevních testů. Pokud tyto změny přetrvávají, měla by být droga zrušena.

Pokud počet krevních destiček klesne pod 25x109 / l nebo počet granulocytů klesne pod 0,5x109 / l, doporučuje se po 1 týdnu přerušit léčbu přípravkem Altevir® s kontrolou krevních testů.

U pacientů užívajících přípravky interferonu alfa-2b mohou být v krevním séru detekovány protilátky, které neutralizují jeho antivirovou aktivitu. Téměř ve všech případech jsou titry protilátek nízké, jejich vzhled nevede ke snížení účinnosti léčby nebo výskytu dalších autoimunitních poruch.

Složení

lidský rekombinantní interferon alfa-2b 5 milionů IU / 1ML

Pomocné látky: octan sodný, chlorid sodný, dvojsodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové, tween-80, dextran 40, voda d / i.

lidský rekombinantní interferon alfa-2b 1 milion IU / 1ML

Pomocné látky: octan sodný, chlorid sodný, disodná sůl ethylendiaminu s kyselinou tetraoctovou, tween-80, dextran 40, voda d / i.

lidský rekombinantní interferon alfa-2b 3 miliony IU,

Pomocné látky: octan sodný, chlorid sodný, disodná sůl ethylendiaminu s kyselinou tetraoctovou, tween-80, dextran 40, voda d / i.

lidský rekombinantní interferon alfa-2b 3 miliony IU / ml

Pomocné látky: octan sodný, chlorid sodný, disodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové, tween-80, dextran 40, voda d / i.

Indikace

Jako součást komplexní terapie u dospělých:

- s chronickou virovou hepatitidou B bez známek jaterní cirhózy;

- u chronické virové hepatitidy C při absenci příznaků selhání jater (monoterapie nebo kombinovaná léčba s ribavirinem);

- s papilomatózou hrtanu;

- s genitálními bradavicemi;

- s vlasatobuněčnou leukémií, chronickou myeloidní leukémií, non-Hodgkinovým lymfomem, melanomem, mnohočetným myelomem, Kaposiho sarkomem na pozadí AIDS, progresivní rakovinou ledvin.

Kontraindikace

- anamnéza závažných kardiovaskulárních onemocnění (nekontrolované chronické srdeční selhání, nedávný infarkt myokardu, závažné srdeční arytmie);

- těžká renální a / nebo jaterní nedostatečnost (včetně těch způsobených přítomností metastáz);

- epilepsie, stejně jako závažné dysfunkce centrálního nervového systému, zvláště vyjádřené depresí, sebevražednými myšlenkami a pokusy (včetně anamnézy);

- chronická hepatitida s dekompenzovanou cirhózou jater a u pacientů léčených nebo nedávno léčených imunosupresivy (s výjimkou dokončeného krátkodobého průběhu léčby GCS);

- autoimunitní hepatitida nebo jiné autoimunitní onemocnění;

- léčba imunosupresivy po transplantaci;

- onemocnění štítné žlázy, které nelze zvládnout běžnými terapeutickými metodami;

- dekompenzovaná onemocnění plic (včetně CHOPN);

- dekompenzovaný diabetes mellitus;

- hyperkoagulabilita (včetně tromboflebitidy, tromboembo

Metody aplikace

Vedlejší efekty

Obecné reakce: velmi často - horečka, slabost (jsou závislé na dávce a reverzibilní reakce, zmizí do 72 hodin po přerušení léčby nebo po jejím ukončení), zimnice; méně často - malátnost.

Ze strany centrálního nervového systému: velmi často - bolest hlavy; méně často - astenie, ospalost, závratě, podrážděnost, nespavost, deprese, sebevražedné myšlenky a pokusy; zřídka - nervozita, úzkost.

Z muskuloskeletálního systému: velmi často - myalgie; méně časté - artralgie.

Z trávicího systému: velmi často - snížená chuť k jídlu, nevolnost; méně často - zvracení, průjem, sucho v ústech, změna chuti; zřídka - bolest břicha, dyspepsie; pravděpodobně reverzibilní zvýšení aktivity jaterních enzymů.

Ze strany kardiovaskulárního systému: často - snížení krevního tlaku; zřídka - tachykardie.

Dermatologické reakce: méně často - alopecie, zvýšené pocení; zřídka - kožní vyrážka, svědění.

Z hematopoetického systému: možná reverzibilní leukopenie, granulocytopenie, snížená hladina hemoglobinu, trombocytopenie.

Ostatní: zřídka - hubnutí, autoimunitní tyroiditida.

Lékové interakce

Léková interakce mezi Altevirem a jinými léky nebyla plně studována. Altevir by měl být používán s opatrností současně s hypnotiky a sedativy, narkotickými analgetiky a léky, které mají potenciálně myelodepresivní účinek..

Při současném podávání alteviru a teofylinu by měla být sledována jeho koncentrace v krevním séru a v případě potřeby by měl být změněn dávkovací režim.

Při užívání přípravku Altevir v kombinaci s chemoterapeutiky (cytarabin, cyklofosfamid, doxorubicin, teniposid) se zvyšuje riziko toxických účinků.

Předávkovat

Údaje o předávkování přípravkem Altevir® nejsou poskytovány.

Dodání objednávky v Moskvě

Při objednávce na Apteka.RU si můžete vybrat doručení do lékárny, která je pro vás nejvhodnější poblíž vašeho domova nebo na cestě do práce.

Všechna místa dodání v Novosibirsku - lékárny

Altevir

Složení

Roztok obsahuje rekombinantní lidský interferon alfa-2b jako aktivní složku a další složky: octan sodný, disodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové, dextran 40, chlorid sodný, čištěná voda na injekci, tween 80.

Formulář vydání

Tento léčivý přípravek se vyrábí jako injekční roztok.

farmaceutický účinek

Lék má antivirové, antiproliferativní, imunomodulační a protinádorové vlastnosti.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Účinná látka léčiva interaguje s receptory na buněčném povrchu, iniciuje komplexní řetězec transformací (například indukci syntézy cytokinů a enzymů) a také interferuje se syntézou virové RNA a virových proteinů. To určuje antivirový a antiproliferativní účinek léčiva..

Aktivní složka Altevira navíc aktivuje prezentaci antigenu imunokompetentním buňkám. Stimuluje také cytotoxický účinek T buněk a fagocytární aktivitu makrofágů, inhibuje syntézu některých onkogenů a zabraňuje množení buněk, včetně nádoru.

Biologická dostupnost léčiva je asi 90%. Poločas je 2-6 hodin. Lék se vylučuje ledvinami glomerulární filtrací. Po 16-24 hodinách není účinná látka v krvi detekována. Rozkládá se v játrech.

Indikace pro použití

Lék se používá k:

  • vlasatobuněčná leukémie;
  • chronická virová hepatitida B (pokud nedochází k cirhóze jater a jejích známek);
  • non-Hodgkinův lymfom;
  • papilomatóza hrtanu;
  • mnohočetný myelom;
  • genitální bradavice;
  • progresivní rakovina ledvin;
  • chronická virová hepatitida C (pokud nedojde k selhání jater a jeho známkám) - Ribavirin se připojuje ke komplexní terapii;
  • chronická myeloidní leukémie;
  • melanom;
  • Kaposiho sarkom s AIDS.

Kontraindikace

Altevir se nepoužívá k:

  • přecitlivělost na složky léčiva;
  • závažné selhání ledvin;
  • chronická hepatitida s dekompenzovanou jaterní cirhózou;
  • užívání imunosupresivních léků;
  • dekompenzované plicní onemocnění;
  • hyperkoagulabilita;
  • závažné selhání jater;
  • těhotenství;
  • laktace;
  • závažné kardiovaskulární onemocnění;
  • závažné poruchy centrálního nervového systému (zejména v případě epilepsie, deprese);
  • autoimunitní onemocnění;
  • dekompenzovaný diabetes mellitus;
  • těžká myelosuprese.

Nežádoucí účinky přípravku Altevira

Nežádoucí účinky Alteviru se nejčastěji projevují ve formě horečky, bolesti hlavy, zimnice, nevolnosti, celkové slabosti, myalgie, tupé chuti k jídlu.

Kromě toho je možné zvracení, bolesti kloubů, ospalost, sucho v ústech, deprese, malátnost, změny chuti, nespavost, průjem, pokusy o sebevraždu, astenie, závratě, alopecie, zvýšené pocení, podrážděnost, snížení krevního tlaku.

Ve vzácných případech se objevují bolesti břicha, nervozita, úzkost, dyspepsie, autoimunitní tyroiditida. Mohou se objevit změny v laboratorních parametrech (reverzibilní): leukopenie, pokles hladiny hemoglobinu, zvýšení aktivity jaterních enzymů, granulocytopenie, trombocytopenie.

Pokyny pro Altevir (metoda a dávkování)

Léčivo se podává intramuskulárně, intravenózně, intraperitoneálně, subkutánně, intratekálně do léze. Pokyny pro Altevir poskytují následující jednotlivou dávku pro dospělé - 3 až 6 milionů IU. V případě potřeby ji lze zvýšit. Dětem je předepsáno 500-100 tisíc IU na kilogram hmotnosti.

V závislosti na onemocnění poskytuje návod k použití také následující režimy přijetí:

  • papilomatóza hrtanu - pro dospělé 6 milionů IU 5krát za 7 dní nebo 3-6 milionů IU třikrát za 7 dní (průběh léčby - měsíc), 3 miliony IU dvakrát za 7 dní (průběh léčby - 12 týdnů), 3 miliony IU krát po 7 dnech (průběh léčby - 28 týdnů); děti 50-100 tisíc IU třikrát za 7 dní (průběh léčby - měsíc), 50 tisíc IU jednou za 7 dní (průběh léčby - 28 týdnů), 50 tisíc IU dvakrát za 7 dní (průběh léčby - 12 týdnů) ). Pokud onemocnění postupuje, může být dávka zvýšena;
  • závažné poškození jater u kojenců - 3-6 milionů IU / m2, lékař předepisuje intraperitoneálně po dobu jednoho týdne, měl by být používán denně. Během druhého týdne léčby se stejná dávka podává intramuskulárně. Frekvenci přijímání lze od třetího týdne snížit na 3krát týdně;
  • chronická hepatitida B - odborníci pro dospělé pacienty doporučují užívat 6 milionů IU intramuskulárně po dobu dvou týdnů každý den, poté dvakrát za 7 dní (léčba - 16 týdnů) a třikrát za 7 dní (léčba - měsíc); děti do 12 let musí brát intramuskulárně 3–6 milionů IU / m2 třikrát za 7 dní (léčba - 16 týdnů); děti ve věku od 12 let užívají jednu dávku 6 milionů IU;
  • chronická hepatitida C - odborníci naznačují použití 3 milionů IU u dospělých pacientů ve formě subkutánních nebo intramuskulárních injekcí třikrát za 7 dní (průběh léčby je 9 měsíců), děti musí podle stejného schématu užít 3 miliony IU / m2;
  • Infekce HIV - musíte si vzít 3 miliony IU třikrát za 7 dní. Pokud se objeví neutralizující protilátky, je lék nahrazen přírodním interferonem;
  • Horečka dengue - užívá se do 72 hodin po nástupu příznaků, dospělým se předepisuje užívání 3-6 milionů IU po dobu 3 dnů denně, děti užívají 50-100 tisíc IU na kilogram hmotnosti podle stejného schématu;
  • non-Hodgkinův lymfom (střední nebo nízká malignita) - lék se užívá po remisi, čehož je dosaženo polychemoterapií. 6 milionů IU by mělo být podáno třikrát za 7 dní;
  • genitální bradavice - dospělým pacientům by mělo být injekčně podáno 6 milionů IU (celý průběh léčby je navržen na 6 týdnů) denně v kombinaci s interferonem alfa2b (masti) třikrát denně, pacientům v dětství je předepsáno 50-100 tisíc IU na kilogram;
  • virová hepatitida - prvních 12-15 milionů IU (mělo by být použito - 3-5 dní) intramuskulárně nebo intraperitoneálně denně, poté 6 milionů IU ve formě intramuskulárních injekcí každý druhý den, dokud nejsou známy negativní výsledky týkající se virových markerů hepatitidy; v případě subakutní virové hepatitidy v dětství po 1 roce musíte užívat 3–6 milionů IU / m2 po dobu 1–2 týdnů (první týden intraperitoneálně, poté intramuskulárně), poté lze pokračovat v léčbě stejnou dávkou, ale třikrát po dobu 7 dny před dosažením negativních ukazatelů pro markery nemoci;
  • Kaposiho sarkom - je předepsáno 30 milionů IU denně, s včasnou diagnózou - 6 milionů IU (mělo by být použito - 6 týdnů) denně, stejná dávka je předepsána dětem;
  • chronická myeloidní leukémie - po hematologické remisi se užívají 3 miliony IU / m2 každý druhý den až do cytogenetické remise nebo regrese onemocnění;
  • herpes zoster - lékaři doporučují užívat 6 milionů IU (průběh léčby - týden) denně, poté, pokud je to nutné, užívat 6 milionů IU každý druhý den po dobu dvou týdnů. Měl by být kombinován s použitím interferonu alfa2b (jako masti) každých 6 hodin;
  • solidní nádory - dospělí pacienti by měli užívat 9 milionů IU ve formě intramuskulárních nebo subkutánních injekcí každý měsíc každý den, udržovací dávka - 6 milionů IU třikrát za 7 dní (průběh léčby - 3 měsíce), dětem by měla být podána injekce 3-6 milionů IU / m2 podle stejného schématu příjmu. Pokud je účinek pozitivní, lze průběh léčby při udržovací dávce prodloužit o jeden rok.

V některých případech se mohou režimy léčby lišit. Maximální dávka by v tomto případě neměla být vyšší než 3 miliony IU..

Předávkovat

Pokud jde o předávkování, nebyly poskytnuty údaje o přípravku Altevir.

Interakce

Možné reakce na kombinaci Alteviru s jinými léky nejsou plně objasněny. Tento lék by měl být užíván s opatrností s hypnotiky a sedativy, stejně jako s těmi, které mají myelosupresivní účinek, a narkotickými analgetiky.

Pokud se přípravek Altevir používá současně s teofylinem, je třeba sledovat jeho koncentraci v krvi, dávky lze upravit.

Kombinace léku s chemoterapeutickými protinádorovými léky zvyšuje riziko toxických účinků.

Podmínky prodeje

Lék je vydáván v lékárnách na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Uchovávejte tento lék při teplotě asi 2-8 ° C, v žádném případě by neměl být zmrazen. Místo musí být mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Lék musíte uchovávat nejdéle 18 měsíců..

ALTEVIR

  • Indikace pro použití
  • Způsob aplikace
  • Vedlejší efekty
  • Kontraindikace
  • Těhotenství
  • Interakce s jinými léčivými přípravky
  • Předávkovat
  • Podmínky skladování
  • Formulář vydání
  • Složení

Altevir - lék ze skupiny interferonů alfa-2b.
Má antivirový, imunostimulační, protinádorový, antiproliferativní účinek.
Vazbou na specifické povrchové receptory cílových buněk Altevir zahajuje komplex složitých procesů zaměřených na potlačení množení virů narušením jejich replikace. Antivirová a nespecifická antiproliferativní schopnost Alteviru se uskutečňuje indukcí syntézy enzymů a cytokinů, narušením produkce virové RNA a dalších buněčných proteinů.
Altevir pomáhá posilovat buněčnou imunitu a působí na všechny vazby. Pod jeho vlivem se zvyšuje fagocytická aktivita makrofágů, usnadňují se procesy prezentace antigenu imunokompetentním buňkám, aktivují se cytotoxické účinky zabijáckých T-lymfocytů..
Potlačením syntézy některých onkogenů lék zpomaluje množení nádorů a rakovinovou degeneraci zdravých buněk.

Indikace pro použití

Lék Altevir je zahrnut do komplexního režimu léčby následujících onemocnění: chronická virová hepatitida B bez cirhotické degenerace; za účelem monoterapie nebo kombinované léčby chronické virové hepatitidy C spolu s ribaverinem; genitální bradavice; rakovina ledvin; papilomatózní léze hrtanu; vlasatobuněčná leukémie; onemocnění krve s lézemi červeného výhonku hematopoézy chronického průběhu; non-Hodgkinovy ​​lymfomy; maligní melanomy; Kaposiho sarkom; mnohočetná myelóza.

Způsob aplikace

Žádná historie splenektomie nebo žádná historie splenektomie.
Altevir se používá v jednosložkovém režimu k léčbě chronické myeloidní leukémie v množství 4–5 milionů IU / m2 subkutánně denně. Udržování optimálního počtu leukocytů - od 0,5 do 10 milionů IU / m2. Optimální povolená dávka léčiva se používá, dokud není dosaženo a stabilizována hematologická remise. Pokud nedojde ke klinicky významné stabilizaci počtu buněk, je léčba přerušena po 8–12 týdnech.
Při léčbě nehodgkinských lymfomů působí Altevir jako adjuvans ve standardních režimech vícekomponentní chemoterapie. 5 milionů IU / m2 se injikuje subkutánně třikrát týdně po dobu 2-3 měsíců. Titraci dávky provádí ošetřující lékař na základě závažnosti nežádoucích účinků.
Aby se zabránilo riziku recidivy, používá se Altevir jako adjuvans po operaci melanomů. Během měsíce se intravenózně podá 15 milionů IU / m2 5krát týdně. Poté přecházejí na subkutánní injekci v dávce 10 milionů IU / m2 třikrát týdně po dobu 48 týdnů.
Optimální dávka Alteviru pro Kaposiho sarkom nebyla stanovena. Po stabilizaci stavu se lék užívá až do dosažení regrese nádoru až do jeho úplného zrušení.
Neexistují žádné informace o konkrétním léčebném režimu pro rakovinu ledvin přípravkem Altevir. Jeho množství, frekvence a doba trvání přijímacího řízení závisí na individuální toleranci.
Infuzní roztok pro žilní podávání se připraví za použití 100 ml sterilního nat. roztoku a takové množství Alteviru, který obsahuje požadovaný počet IU látky.

Vedlejší efekty

Nejběžnějším vedlejším účinkem Alteviru je chřipkový syndrom (bolest svalů, slabost, zimnice, horečka, nechutenství).
Může se také objevit zvracení, rozrušení stolice, zvýšené pocení, duševní stav, nadměrná podrážděnost, deprese, pokusy o sebevraždu..
Bolesti břicha, kožní vyrážky, úbytek hmotnosti, autoimunitní tyroiditida, potlačení všech zárodků krvetvorby v krevním obrazu, zvýšená enzymatická aktivita jater jsou považovány za vzácné projevy.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání Alteviru jsou: nadměrná citlivost na složky vzorce; závažné kardiovaskulární poruchy (arytmie, nedávné ACS, neléčené srdeční selhání); se závažným selháním jater a ledvin, dekompenzací funkce jater na pozadí cirhózy a hepatitidy; těžká onemocnění centrálního nervového systému, která jsou založena na depresivním syndromu, a epilepsie; diabetes mellitus s ketoacidózou; významná myelosuprese; nadměrné srážení krve.

Těhotenství

Altevir se nepoužívá u těhotných žen. Je zakázáno používat během laktace.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Během léčby sedativy, hypnotiky, narkotickými analgetiky, myelosupresivy se doporučuje užívat Altevir opatrně..
Užívání Alteviru v kombinaci s chemoterapeutiky zvyšuje jejich toxický účinek.
Při současném užívání xantinů a terapii Altevirem klesá jejich stupeň saturace v krvi. Je nutné sledovat koncentraci těchto léků v krevním séru..

Předávkovat

Fakta o předávkování přípravkem Altevir nejsou popsána.

Podmínky skladování

Altevir by měl být skladován při teplotě 2-8 stupňů Celsia.
Datum vypršení platnosti 18 měsíců.

Formulář vydání

Altevir je čirý roztok pro parenterální podání v množství 3, 5 a 10 milionů IU / ml.

Složení

Aktivní složkou léčiva Altevir je interferon alfa-2b.
Pomocné látky: Natrii acetas, Natrii chloridum, EDTA, tween 80, Aqua pro injectionibus, dextran 40.